{"id":353,"date":"2023-01-04T12:06:52","date_gmt":"2023-01-04T11:06:52","guid":{"rendered":"https:\/\/rpcoe.esteri.it\/?page_id=353"},"modified":"2023-01-18T16:21:54","modified_gmt":"2023-01-18T15:21:54","slug":"farmacopea-europea-deqm","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/rpcoe.esteri.it\/it\/litalia-e-il-coe\/accordi-parziali\/farmacopea-europea-deqm\/","title":{"rendered":"Farmacopea europea (DEQM)"},"content":{"rendered":"<p>La <a href=\"http:\/\/www.edqm.eu\/\">Farmacopea europea<\/a> \u00e8 un testo di riferimento unico in materia di controllo della qualit\u00e0 dei medicinali nei paesi firmatari della Convenzione sulla sua elaborazione.<br \/>\nLa Convenzione, elaborata dal Consiglio d&#8217;Europa, e aperta alla firma il 22 luglio 1964 a Strasburgo, \u00e8 stata emendata conformemente alle disposizioni del Protocollo entrato in vigore il 1\u00b0 novembre 1992. Le norme ufficiali pubblicate nella Farmacopea Europea forniscono una base giuridica e scientifica per il controllo di qualit\u00e0 durante i processi di sviluppo, produzione e commercializzazione dei medicinali.<br \/>\nEsse riguardano la composizione qualitativa e quantitativa e le prove da effettuare sui farmaci, sulle materie prime utilizzate nella produzione di farmaci e sui prodotti intermedi di sintesi. Tutti i produttori di farmaci e\/o sostanze per uso farmaceutico devono pertanto applicare tali standard di qualit\u00e0, per poter commercializzare i propri prodotti nei Paesi firmatari della convenzione.<\/p>\n<p>La missione della Farmacopea europea \u00e8 quindi di:<\/p>\n<p>partecipare alla promozione della salute pubblica, mediante la creazione di standard comuni riconosciuti dagli operatori sanitari e, pi\u00f9 in generale, da tutti i soggetti implicati nella qualit\u00e0 dei farmaci;<br \/>\nfacilitare la libera circolazione dei medicinali in Europa;<br \/>\ngarantire la qualit\u00e0 dei medicinali e dei loro componenti importati o esportati dall\u2019Europa;<br \/>\nelaborare monografie ed altri testi della Farmacopea europea per rispondere alle esigenze delle autorit\u00e0 di regolamentazione, dei servizi incaricati del controllo della qualit\u00e0 dei medicinali e dei loro componenti e dei produttori di materie prime e di medicinali.<br \/>\nAttualmente ne fanno parte 37 Stati membri e l\u2019Unione Europea, mentre 26 Stati (di cui 18 non membri del CdE), la Food and Drug Administration di Taiwan e l\u2019OMS hanno lo Status di osservatore.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La Farmacopea europea \u00e8 un testo di riferimento unico in materia di controllo della qualit\u00e0 dei medicinali nei paesi firmatari della Convenzione sulla sua elaborazione. La Convenzione, elaborata dal Consiglio d&#8217;Europa, e aperta alla firma il 22 luglio 1964 a Strasburgo, \u00e8 stata emendata conformemente alle disposizioni del Protocollo entrato in vigore il 1\u00b0 novembre [&hellip;]","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"parent":71,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-353","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/rpcoe.esteri.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/353","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/rpcoe.esteri.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/rpcoe.esteri.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/rpcoe.esteri.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/rpcoe.esteri.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=353"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/rpcoe.esteri.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/353\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/rpcoe.esteri.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/71"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/rpcoe.esteri.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=353"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}